Historique de la FNA-TCA

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La Fédération Nationale des Associations (et des personnes physiques)  liées aux Troubles du Comportement Alimentaire est la première association créée en France venant en aide aux personnes souffrant de TCA et leurs proches, et la seule agréée  par le Ministère de la Santé.

2007 : l’année de sa création

La FNA-TCA a été créée le 28 janvier 2007, à l’initiative de 5 associations fondatrices :
Bagheera (75), Enfine (75), Solidarité Anorexie Boulimie Finistère (SAB 29), SAB Morbihan (54) et SAB Loire Atlantique (44), associations créées par des ex-patientes, une sœur, des parents.
Cette création est liée au constat d’une prise en charge insuffisante des personnes souffrant de TCA sur le territoire national,  avec une inégalité selon les régions, et  l’existence de « déserts médicaux ».  Les droits aux soins des usagers ne sont pas respectés.
Créées pour suppléer cette carence, les associations sont les seules structures qui tendent  la main pour venir en aide aux patient(e)s  et à leurs proches : accueillir, écouter, partager, informer, orienter, par un lieu d’accueil, des permanences téléphoniques, la réponse aux mails, l’organisation de groupes de parole parents,  de conférences…..tels sont les objectifs des associations.
Les associations, selon leur importance,  exercent  un rôle local, départemental et/ou régional. La FNA-TCA a pour objectif de fédérer les expériences, les savoirs, les ressources de ses associations membres, et  de  leur donner une impulsion nouvelle par les formations des bénévoles entre autres.  La FNA-TCA a aussi une visibilité nationale par ses actions, en particulier  par la coopération avec des professionnels de santé  de confiance, dans un but  commun, améliorer la prise en charge des personnes souffrant de TCA.

2008-2011 : les années pleines d’espoir

               2008 :

  • Actions vers les associations membres
  • Édition d’un guide d’aide à la gestion d’une
  • Édition d’un bulletin d’information à raison d’un par trimestre.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Participation à la relecture des « Recommandations de bonne pratique de la prise en charge de l’anorexie mentale » par la HAS.
  • Participation à la 1ère Journée Familles  le 21 mai 2008 à Paris.

2009

  • La vie de la Fédération
  • Reconnue d’intérêt général.
  • Actions vers les associations membres
  • Édition d’un site intranet.
  • Édition du livre de témoignages  « Anorexiques, boulimiques, , nous voulons vivre ! » Édition Le Manuscrit
  • Formation des bénévoles des associations membres à la permanence téléphonique et sur les TCA.
*Seules les actions nouvelles de l’année sont indiquées
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Édition d’un livret d’accueil à destination des familles.
  • Participation à la 2ème Journée Familles le 27 mai 2009 : « Familles et soignants, que faire ensemble ? » à Paris

2010

  • La vie de la Fédération
  • Financement de la recherche sur « Étude des coûts des TCA en ambulatoire » Lille
  • Actions vers les associations membres
  • Formation des associations membres à la permanence téléphonique et sur les TCA.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Participation à la 3ème Journée Familles le 19 mai 2010 : « Comment venir en aide aux familles ? » à Paris.
  • Diffusion des recommandations de la HAS en juin.
  • Participation le 6 octobre 2010 aux 1ères rencontres public/professionnels à Nantes : « Jeux, sport, alimentation : plaisir, excès et dépendances » par la tenue d’un stand et la participation à une table ronde.

               2011 :

  • La vie de la Fédération
  • Modification des statuts
  • Actions vers les associations membres
  • Édition du 1er site internet
  • Formation des bénévoles des associations membres à l’animation d’un groupe de parole et sur les TCA.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Participation à la 4ème Journée Familles le 13 mai 2011 : « La boulimie dans tous ses états » à Paris.
  • Participation à des réunions à partir du mois de juin pour la mise en place d’une ligne téléphonique sur la région Île de France.

2012-2013 : les années de transition

               2012 :

  • La vie de la Fédération
  • Partenaire du collectif national des SISM
Semaines d’Information en  Santé Mentale en janvier.
  • Actions vers les associations membres
  • Formation des bénévoles des associations membres à l’animation de groupes de parole et sur les TCA.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Mise en place en mars de la ligne « Allo, Anorexie, Boulimie, Info » 0810 037 037, les associations de la FNA-TCA parisiennes assurant les permanences du mardi de 19h à 21h et du vendredi de 16h à 18h.
  • Participation à la 5ème Journée Familles le 12 mai 2012 : « Anorexie, Boulimie, peut-on les prévenir ? » à Paris.
  • Participation au colloque « Anorexie-Boulimie : avancées et perspectives » le 25 juin à Paris.

2013

  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Participation à la 6ème Journée Familles le 1er juin 2013 « La sortie de l’hôpital : regards croisés » à Paris.
  • Agrément du Ministère de la Santé pour la défense des droits des patient(e)s.

2014-2016 : les années d’un nouvel élan

               2014 :

  • La vie de la Fédération
  • Agrément du Ministère de la Santé pour la défense des droits des patient(e)s.
  • Écriture du Règlement Intérieur (RI)
  • Ouverture à l’international vers des associations canadienne, belge, italienne.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Réunion du CoPil pour la mise en place d’un colloque début 2015.
  • Participation à la 7ème Journée Familles du 13 juin 2014 : « Vie d’adulte et TCA » à Paris.

2015

  • La vie de la Fédération
  • Signature d’une convention avec l’Hôpital Sainte Anne (Paris) pour assurer une permanence le 1er lundi de chaque mois à la Maison des Usagers (MDU) de l’hôpital à partir du 1er
  • Actions vers les associations membres
  • Formation vers les nouvelles associations membres à la permanence téléphonique et à l’animation d ‘un groupe de parole.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Colloque du 6 février 2015 « Anorexie, Boulimie : et si on arrêtait le gâchis ? » au Ministère de la Santé à Paris.
  • Mise en place d’une pétition et recueil de témoignages qui expriment les difficultés diverses d’une prise en charge des personnes souffrant de TCA.
  • Conséquence : Les TCA sont inscrits dans la loi de santé publique.
  • Participation à la 8ème Journée Familles du 12 juin 2015 : « Les TCA à l’heure du numérique » à Paris.

2016

  • La vie de la Fédération
  • Rédaction de nouveaux statuts et d’un nouveau RI en lien avec l’agrément du Ministère de la Santé.
  • Refondation de la communication 
– Édition d’une newsletter en septembre et décembre à destination des associations membres.
– Visibilité sur les réseaux sociaux : comptes Facebook et Twitter.
  • Participation à la 1ère journée mondiale des TCA le 2 juin.
  • Participation à la conférence de presse du Pr Philip Gorwood « L’anorexie mentale : peur de grossir ou plaisir de maigrir ? » à l’INSERM à Paris le 7 juin
  • Participation à des manifestations : marathon de Tours, le 1 ! septembre, le Salon de l’Étudiant spécial parents le 6 octobre à Paris.
  • Participation à la 3ème journée du Réseau Méditerranéen TCA à Marseille.
  • Participation au Congrès Français de Psychiatrie « Innover : pourquoi et comment ? » du 23 au 27 novembre à Montpellier
  • Actions vers les associations membres
  • Journée d’information des associations membres le 10 décembre 2016
  • Coopération avec d’autres associations
  • Association belge francophone : « Anorexie-Boulimie, Ensemble ». Nathalie DECOO, sa présidente, fait partie du CA, comme personne physique depuis le 12 mars.
  • Association AFA (Association François Aupetit), association agréée, à partir de décembre.
  • Coopération avec l’AFDAS-TCA
  • Actions auprès des pouvoirs publics pour l’amélioration de la filière de soins et d’accompagnement
  • Intervention au Ministère de la Santé (DGOS) à Paris le 15 avril pour exprimer les attentes des usagers quant à l’amélioration de la prise en charge des TCA.
  • Réunions en vue de la mise en place d’un colloque réalisé par la FNA-TCA en 2017.  Décision prise le 18 mai: étude qualitative des messages de la pétition de 2015 par la FNA-TCA. 
  • Initiation et participation à une réunion à l’ARS de Marseille le 2 septembre à laquelle participaient 4 membres de l’ARS PACA, des professionnels de santé de Marseille, Toulon et Nice, la FNA-TCA pour montrer les insuffisances et l’inégalité  de la prise en charge  selon les territoires de la région.
  • Participation à la 9ème Journée Familles le 9 décembre 2016 « TCA : Contraintes de la maladie, contraintes des soins : quelle articulation ? »

2017 : une année pleine de  projets, dans la continuité de l’année 2016

  • La vie de la Fédération
  • Refonte de la communication : logo, site internet, flyer, en début d’année.
  • Mise en place de délégations régionales : régions PACA et Île de France.
  • Mise en place du Conseil scientifique.
  • AG et CA élargi le 24 juin à Paris.
  • Actions vers les associations membres
  • Formations à la permanence téléphonique et à l’animation de groupe de parole, en particulier pour la mise en place d’une antenne de l’association AAB Ouest à Lorient (56).
  • Coopération avec la FFAB (Fédération Française Anorexie Boulimie ex-AFDAS-TCA)
  • Amélioration de la filière de soins en région PACA et en région Île de France.
  • Participation à la Journée Familles le 23 juin à Paris.
  • Réalisation d’un colloque en fin d’année.
La FNA-TCA, association qui représente les personnes souffrantes de TCA  et leurs proches, au cours de ses dix années d’existence , a pris de plus en plus de poids dans le paysage de la santé en France, par des actions de plus en plus diversifiées.
D’abord ses actions furent principalement orientées vers  ses associations membres en les aidant dans leur gestion et leurs actions.  Mais aussi,  très tôt, une relation de confiance s’est scellée avec l’association de professionnels de santé de l’AFDAS-TCA, devenue depuis cette année la FFAB, grâce aux Journées Familles annuelles. Cette coopération initiale a permis en 2010 la parution des « recommandations de bonne pratique de la prise en charge de l’anorexie mentale » par la HAS et en 2012 la mise en place de la ligne téléphonique « Anorexie-Boulimie-Info Écoute », deux actions dont le but est de permettre une prise charge précoce.
Depuis l’année 2014, si les actions vers les associations membres se sont poursuivies, la coopération avec l’AFDAS-TCA s’est intensifiée et s’est concrétisée le 6 février 2016 par l’organisation conjointe du colloque « Anorexie, boulimie : et si on arrêtait le gâchis », accompagné de la pétition lancée par la FNA-TCA.
Ces deux actions conjointes ont permis de dresser un constat accablant de la prise en charge des TCA en France, et l’impérative nécessité économique et sociale d’une meilleure et plus rapide  prise en charge  des TCA. La réaction des pouvoirs publics a été rapide par l’inscription des TCA dans la loi santé du 26 janvier 2016.
Des  réunions diverses en 2016 et début 2017 à Paris et en région PACA, avec la DGOS, les ARS, les Conseils régionaux ont eu lieu, parfois à l’initiative de la FNA-TCA ou la FFAB. Grâce à la volonté chevillée au corps de ne rien abandonner de la part des deux fédérations. Un seul but : améliorer les filières de soins et d’accompagnement  en permettant la mise en place de plate-forme santé : ARS, Conseils régionaux, Conseils départementaux, professionnels de santé d’une même  région…
Cette rapidité de prise en compte des pouvoirs publics ne peut s’expliquer que par l’action solidaire et en confiance de la FNA-TCA et de la FFAB.